貨源介紹

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　　細胞名稱BNL 1ME A.7R.1（小鼠肝上皮細胞）

　　種屬小鼠

　　年齡（性別）胚胎

　　組織來源

　　生長特性貼壁

　　細胞形態上皮細胞樣

　　背景描述BNL 1ME A.7R.1細胞由正常肝上皮細胞BNL CL.2經甲基膽蒽誘導轉化而建立；BNL 1ME A.7R.1細胞在0.3%的瓊脂中可生長，鼠痘病毒陰性。

　　生長培養基DMEM高糖＋10%FBS＋1%P/S

　　培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃

　　運輸和保存

　　幹冰運輸及複蘇好存活細胞

　　（1）1mL凍存管包裝幹冰運輸，收到後-80度冰箱保存過夜後轉入液氮或直接複蘇，若發現幹冰已揮發幹淨、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有汙染，請立即與我們聯係。

　　（2）T25瓶複蘇的存活細胞常溫發貨，收到後按照細胞接收後的處理方法操作。

　　細胞接收後的處理：

　　1）收到細胞後，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有汙染，請拍照後及時聯係我們。

　　2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售後時收到時細胞狀態的依據。

　　3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落後成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配製的完全培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

　　4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配製的完全培養基來培養細胞。收到細胞後第一次傳代建議T25培養瓶1：2傳代。

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