貨源介紹

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　　小鼠肥大細胞瘤細胞源自DBA/2小鼠的肥大細胞瘤；P815細胞可吞噬乳膠微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗；P815細胞沒有抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能抑製P815細胞生長；P815細胞產生溶菌酶，鼠痘病毒陰性。

　　種屬：小鼠

　　年齡（性別）

　　組織來源：肥大細胞；肥大細胞瘤

　　生長特性：半懸浮

　　細胞形態：肥大細胞

　　生長培養基：DMEM高糖＋10%FBS＋1%P/S

　　培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃

　　運輸和保存

　　幹冰運輸及複蘇好存活細胞

　　（1）1mL凍存管包裝幹冰運輸，收到後-80度冰箱保存過夜後轉入液氮或直接複蘇，若發現幹冰已揮發幹淨、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有汙染，請立即與我們聯係。

　　（2）T25瓶複蘇的存活細胞常溫發貨，收到後按照細胞接收後的處理方法操作。

　　細胞接收後的處理1）收到細胞後，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置於37℃培養箱放置約2-3h，若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有汙染，請拍照後及時聯係我們。

　　2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存，作為售後時收到時細胞狀態的依據。

　　3）貼壁細胞：細胞在37℃培養箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落後成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養瓶中灌液培養基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養瓶中）,加入新配製的完全培養基6-8mL，放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

　　4）備注：運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配製的完全培養基來培養細胞。收到細胞後第一次傳代建議T25培養瓶1：2傳代。

　　注意事項

　　1.收到細胞後，若發現幹冰已揮發幹淨、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有汙染，請立即與我們聯係。

　　2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精後放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，並對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨後在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有汙染情況。作為我方進行銷售依據。

　　3.由於細胞狀態受環境、操作和運輸等多方麵因素影響，故本公司隻保證客戶收到細胞後一周內的細胞狀態，故客戶需要售後時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題後客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大於7天。

　　4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全台內操作，並請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌後方能丟棄。