貨源介紹

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　　DU 145細胞是從一位有3年淋巴細胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉移病灶損害中建株的。DU 145細胞和從軟瓊脂中分離到的細胞不具有可檢測的激素敏感性，酸性磷酸酶呈弱陽性。對DU 145細胞及原始腫瘤細胞的亞顯微結構分析可見微絨毛，微絲及細胞橋粒，有許多線粒體，發育良好高爾基體和異質溶酶體。DU 145細胞不表達前列腺抗體。
　　
　　種屬：人
　　
　　年齡（性別）男；69歲
　　
　　組織來源：前列腺；轉移灶；腦癌
　　
　　生長特性:貼壁
　　
　　細胞形態:上皮細胞樣
　　
　　生長培養基:MEM＋10% FBS)＋1% P/S
　　
　　培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%溫度：37℃
　　
　　傳代步驟
　　
　　如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
　　
　　棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次；
　　
　　加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）於培養瓶中，置於37℃培養箱中消化1-2分鍾，然後在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓並脫落，迅速拿回操作台，輕敲幾下培養瓶後加少量培養基終止消化；
　　
　　按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻後吸出，在1000RPM條件下離心4分鍾，棄去上清液，補加1-2mL培養液後吹勻；
　　
　　收到細胞後首次傳代推薦將細胞懸液按1：2的比例分到新的含6ml培養基的新皿中或者瓶中，建議凍存一支備用，後續傳代根據實際情況按1:2到1:4的比例進行。
　　
　　凍存步驟
　　
　　細胞凍存時，棄去培養基後，PBS清洗一遍後加入1ml胰酶，細胞變圓脫落後，加入1ml含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數；
　　
　　4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據細胞數量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度不低於1x10(6)/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標識；
　　
　　將凍存管置於程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以後轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
　　
　　細胞用途
　　
　　僅供科研使用。
　　
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